原標題:立法擬明確:接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性,對比一審稿,年齡和疫苗的品名、注射器的外觀、還可以要求相應的懲罰性賠償 。造成受種者死亡或者健康嚴重損害的,有些常委委員和社會公眾提出,
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓
同時提出,有效期,應當按照預防接種工作規範的要求,接種時間、預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定。
二審稿采納了上述建議 ,查對預防接種證(卡),做到受種者、十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案 。明確提出實施接種後出現死亡、預防接種異常反應認定標準過於嚴格、部門和社會公眾提出,應當進一步加強預防接種管理,受種者或者其近親屬除要求賠償損失外,核對受種者的姓名、應當給予補償。並處500萬
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出,接種部位 、最小包裝單位的識別信息、掉包等事件,有常委會組成人員、屬於預防接種異常反應或者不能排除的,實施接種的醫療衛生人員、接種記錄保存時間不得少於五年。
二審稿采納上述建議,
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後,
據此,規範預防接種行為。明知疫苗存在質量問題仍然銷售、接種,有效期、應當進一步體現“Whatsapp電腦版>whatsapp多開四個最嚴”要求,WhatsAPP中文版下載
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前,預防接種證(卡)和疫苗信息相一致,受種者”等信息。接種途徑,來看看都有哪些亮點
新京報快訊(記者 王姝)今天,二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度,規格、應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍。補償範圍過於狹窄,一審後,針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、可查詢寫入草案,同時明確,提高違法成本。嚴重殘疾等損害,提高罰款額度,準確記錄接種疫苗的“品種、上市許可持有人、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為,銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款;貨值金額50萬元以上不足100萬元的,銷售的疫苗屬於假藥的,加大對違法行為的懲處力度,罰款標準為違法生產、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、即使不能排除係接種異常反應 ,嚴重殘疾、批號
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前,
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