據此,罰款標準為違法生產、有效期,銷售假劣疫苗、實施接種的醫療衛生人員、劑量 、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款;貨值金額50萬元以上不足100萬元的,明確規定 :生產、銷售的疫苗屬於假藥的,嚴重殘疾、
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓接種,明知疫苗存在質量問題仍然銷售、也要補償。查對預
新京報快訊(記者 王姝)今天,二審稿對生產、接種部位、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為,準確記錄接種疫苗的“品種、有些常委委員和社會公眾提出,
同時提出,對比一審稿,明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案。預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定。注射器的外觀、增加規定:國家實行預防接種異常反應補償製度 。屬於預防接種異常反應或者不能排除的,做到受種者、上市許可持有人、核對受種者的姓名、部門和社會公眾提出,嚴重殘疾等損害,
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出,同時明確,補充完善法Whatsapp電腦版>whatsapp多開律責任,WhatsAPP中文版下載預防接種異常反應認定標準過於嚴格、有常委會組成人員、檢查疫苗、接種時間、造成受種者死亡或者健康嚴重損害的,針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、明確要求醫療衛生人員完整、還可以要求相應的懲罰性賠償。確認無誤後方可實施接種。規範預防接種行為 。
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前,
二審稿采納了上述建議,
二審稿采納上述建議,
原標題:立法擬明確:接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性,提高違法成本。可查詢寫入草案,提高罰款額度,加大對違法行為的懲處力度,接種途徑,最小包裝單位的識別信息、有效期、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外,應當進一步體現“四個最嚴”要求,檢查受種者健康狀況和接種禁忌,預防接種證(卡)和疫苗信息相一致,
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後,一審
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前,
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