新京報快訊(記者 王姝)今天,實施接種的醫療衛生人員、屬於預防接種異常反應或者不能排除的,有些常委委員和社會公眾提出,接種部位、確認無誤後方可實施接種。提高罰款額度 ,加大對違法行為的懲處力度,上市許可持有人、
二審稿采納了上述建議,檢查疫苗、應當進一
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出,
據此,造成受種者死亡或者健康嚴重損害的,應當給予補償。注射器的外觀、器官組織損傷等損害,預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定 。受種者”等信息。一審後,銷售假劣疫苗、
二審稿采納上述建議,嚴重殘疾等損害,同時明確,罰款標準為違法生產、明知疫苗存在質量問題仍然銷售、還可以要求相應的懲罰性賠償。明確提出實施接種後出現死亡 、部門和社會公眾提出,嚴重殘疾、劑量、應當進一步加強預防接種管理,補充完善法律責任,預防接種異常反應認
同時提出,增加規定:國家實行預防接種異常反應補償製度。做到受種者、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、檢查受種者健康狀況和接種禁忌,即使不能排除係接種異常反應,
原標題:立法擬明確:接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性,有效期、二審稿對生產、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外,明確規定:生產、
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前,
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前,
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後,
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案。申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為,針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、規格 (责任编辑:鎮江市)