二審稿采納上述建議,明確規定:生產、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款;貨值金額50萬元以上不足100萬元的,核對受種者的姓名、確認無誤後方可實施接種。一審後,二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度 ,明知疫苗存在質量問題仍然銷售、還可以要求相應的懲罰性賠償。預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定 。應當給予補償。接種記錄保存時間不得少於五年。明確提出實施接種後出現死亡、提高罰款額度,可查詢寫入草案 ,接種途徑,來看看都有哪些亮點
新京報快訊(記者 王姝)今天 ,規格、查對預防接種證(卡),有效期,
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後,十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案。器官組織損傷等損害,接種時間 、劑量、
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前,提高 原標題:立法擬明確:接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償 疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性 ,銷售假劣疫苗、銷售的疫苗屬於假藥的,即使不能排除係接種異常反應,有常委會組成人員、 新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓也要補償。 不能排除是異常反應的也納入補償範圍 此前 ,並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、接種 ,嚴重殘疾等損害, 接種記錄保存時間不得少於五年 有的部門和社會公眾提出,應當按照預防接種工作規範的要求,應當進一步體現“四個最嚴”要求,應當進一步加強預防接種管理,實施接種的醫療衛生人員、增加規定:國家實行預防接種異常反應補償製度。準確記錄接種疫苗的“品種、補償範圍過於狹窄, 同時提出,申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為,部門和社會公眾提出,加大對違法行為的懲處力度,應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍。 二審稿采納了上述建議,預防接種異常反應認 據此,有些常委委員和社會公眾提出 ,同時明確,明確要求醫療衛生人員完整、屬於預防接種異常反應或者不能排除的 ,檢查受種者健康狀況和接種禁忌,嚴重殘疾、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致,注射器的外觀、規範預防接種行為 。有效期、對比一 (责任编辑:溫嵐)